Die DOQ Produktfamilie erfüllt alle Anforderungen, die im Healthcare Bereich an moderne MES/LIMS-Lösungen gestellt werden. Vollständige regulatorische Compliance u.a. mit 21 CFR Part 11, Flexibilität sowie die hervorragende Kostenstruktur ermöglichen es sowohl Großkunden, aber vor allem auch kleinen und mittelständischen Unternehmen diese Systeme schnell und kostengünstig einzuführen.
Natürlich können Sie von unserer 21 CFR Part 11 Kompetenz auch in Form von Workshops, Beratung und Audits profitieren.

Hier sehen Sie das Resümee eines unserer Kunden auf dem Innovationsforum Medizintechnik 2017 in Tuttlingen.

Zum vollständigen Video gelangen Sie hier.
Die Vortragspräsentation können Sie hier anfordern.

Aktuelle Herausforderungen

Egal, ob Laborprozesse im GxP Umfeld oder Produktionsprozesse im GMP Bereich, Unternehmen und Labore müssen sich neben den existierenden regulatorischen Anforderungen meistens mit drei Szenarien auseinander setzen. Es handelt sich dabei um die Ablösung von Papierprozessen und/oder bestehenden (alten) IT-Lösungen sowie die sinnvolle Ergänzung eines (meistens nicht validierten) ERP-Systems. Einige der wesentlichen Herausforderungen finden Sie hier stichpunktartig dargestellt – bitte klicken Sie einfach unten auf die Kachel, wenn Sie weitere Informationen erfahren möchten.

Problemlösung

Die DOQ Produktfamilie erfüllt alle Anforderungen, die im Healthcare Bereich an moderne MES/LIMS-Lösungen gestellt werden. Vollständige regulatorische Compliance u.a. mit 21 CFR Part 11 und Flexibilität sowie die hervorragende Kostenstruktur ermöglicht es sowohl Großkunden aber vor allem auch kleinen und mittelständischen Unternehmen diese Systeme schnell und kostengünstig einzuführen.

Gerade für Unternehmen und Labore im GxP Umfeld ist es wichtig, dass sie neben den normalen Lizenz- und Servicekosten nicht noch zusätzlich mit Extraaufwänden wie Validierungs-/Compliance-Kosten oder auch langen System-Einführungszeiten konfrontiert werden. Versprechungen wie „System X ist eine validierbare Software“ oder „zeitnahe Einführung“ führen dabei zu Mehrkosten in bis zu 6-stelliger Höhe (s. auch Video…) und Einführungszeiten von mehr als 6 Monaten.

Tabletfähigkeit, Langzeitarchivierung, Analytics und Cloud (auf Wunsch) sind dabei Standards die wir erfüllen.

Aktuelles

News

DOQ Release 3.2 mit neuer grafischer Oberfläche zur intuitiven Benutzerführung ist bereits in der Test- und Validierungsphase.
Die Auslieferung ist geplant ab August 2018.
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Im November 2017 wurde die LA2 GmbH nach ISO 9001:2015 zertifiziert, ein gelungener Nachweis der hohen Entwicklungsqualität unserer Softwarelösungen.
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Externe Langzeitarchivierung gemäß regulatorischen Anforderungen als DOQ Zusatztool ab sofort verfügbar!
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Events

Webinar am 19.09.2018, 10:00 - 10:30 Uhr

FDA - Inspektionen, Hilfreiche Tipps aus der Praxis
anmelden

Workshop am 25.09.2018, 09:00-13:00 Uhr

Regulatorische Anforderungen an Produktionsdokumentation und IT Systeme 21 CFR Part 11 – Computer System Validierung (CSV) – Datenintegrität
MedicalMountains AG, Tuttlingen

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Ausstellung am 27.09.2018

Forum Gesundheitsindustrie Baden-Württemberg
Bodenseeforum, Konstanz

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Ausstellung am 11.10.2018

10. Innovations Forum Medizintechnik
Stadthalle, Tuttlingen

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LA2 Logo

LA2 GmbH

Die LA2 GmbH mit Sitz in Erlangen entwickelt für Ihre Kunden in den Bereichen Healthcare-, Energie- und Bau seit 1999 Geschäftsanwendungen u.a. im regulierten Umfeld. Aufgrund des enormen Know-How-Aufbaus in den letzten Jahren wurde das Produkt- und Dienstleistungsportfolio um das System DOQ erweitert. Unser Anspruch ist es, die Wettbewerbsfähigkeit unserer Kunden durch innovativste Technologien zu steigern, damit sie auf ihrem Gebiet führend sein können. Wir wollen bei Zuverlässigkeit, Ehrlichkeit, Kreativität und Pragmatik die Experten erster Wahl sein.

Serviceversprechen

Wir legen Wert auf eine partnerschaftliche Verbindung
Wir beraten Sie, wie DOQ am besten in Ihre IT Landschaft eingebunden werden kann
Wir helfen Ihnen bei der effizienten Einführung von DOQ in Ihren Produktionsprozess
Wir haben ein engagiertes DOQ Serviceteam, dass bei Problemen schnellstmöglich eine Lösung findet

Leistungsversprechen

Wir entwickeln unsere Software stetig weiter und halten Sie mit unseren Release Paketen immer auf dem aktuellsten Stand der Technik
Wir installieren jedes Release vollständig validiert und der regulatorischen Compliance entsprechend
Wir helfen Ihnen die geplanten Einsparungen in Ihrer Produktion in die Tat umzusetzen

Datenschutz

Um dem Thema Datenschutz ein noch größeres Gewicht zu geben, hat die LA2 ab sofort einen externen Datenschutzbeauftragten gemäß Bundesdatenschutzgesetz (BDSG). Wenn Sie Fragen zum Thema Datenschutz bei LA2 haben, dann sprechen Sie uns bitte einfach an!

Kontakt

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Mit unserem quartalsweisen Newsletter möchten wir Sie über aktuelle Marktentwicklungen, Neuheiten bei der LA2 GmbH, unsere DOQ-Lösungen MES und LIMS sowie Veranstaltungen mit hohem Informationsgehalt rund um regulatorische Fragestellungen, wie z.B. unsere Webinar Reihe "Hilfreiche Tipps aus der Praxis" informieren.

Anschrift

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91052 Erlangen

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